フルダラビン | 21679-14-1

フルダラビンは、主に特定の種類の癌、特に血液悪性腫瘍の治療に使用される化学療法薬です。概要は次のとおりです。

作用機序: フルダラビンは、DNA と RNA の合成を妨げるヌクレオシド類似体です。 DNA ポリメラーゼ、DNA プライマーゼ、および DNA リガーゼ酵素を阻害し、DNA 鎖の切断と DNA 修復機構の阻害を引き起こします。この DNA 合成の中断は、最終的に、癌細胞を含む急速に分裂する細胞のアポトーシス (プログラムされた細胞死) を誘発します。

適応症: フルダラビンは、慢性リンパ性白血病 (CLL) だけでなく、悪性進行性非ホジキンリンパ腫やマントル細胞リンパ腫などの他の血液悪性腫瘍の治療にも一般的に使用されます。急性骨髄性白血病（AML）の特定のケースでも使用される場合があります。

投与: フルダラビンは通常、臨床現場では静脈内 (IV) 投与されますが、場合によっては経口投与されることもあります。投与量と投与スケジュールは、治療する特定のがんだけでなく、患者の全体的な健康状態や治療に対する反応によって異なります。

副作用: フルダラビンの一般的な副作用には、骨髄抑制 (好中球減少症、貧血、血小板減少症を引き起こす)、吐き気、嘔吐、下痢、発熱、疲労、感染症に対する感受性の増加などがあります。また、場合によっては、神経毒性、肝毒性、肺毒性などのより重篤な副作用を引き起こす可能性もあります。

注意事項: フルダラビンは、重度の骨髄抑制または腎機能障害のある患者には禁忌です。胎児や乳児に害を及ぼす可能性があるため、既存の肝臓疾患または腎臓疾患のある患者、妊娠中または授乳中の女性は注意して使用する必要があります。

薬物相互作用: フルダラビンは他の薬物、特に骨髄機能や腎機能に影響を与える薬物と相互作用する可能性があります。医療提供者にとって、患者の投薬リストを注意深く確認し、薬物相互作用の可能性を監視することが重要です。

モニタリング：フルダラビンによる治療中は、骨髄抑制やその他の副作用の兆候を評価するために、血球数と腎機能を定期的にモニタリングすることが不可欠です。これらのモニタリングパラメータに基づいて線量調整が必要になる場合があります。